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Artigo de periodico
Interstitial 1q21.1 microdeletion is associated with severe skeletal anomalies, dysmorphic face and moderate intellectual disability (2016)
Gamba, Bruno Faulin; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Kokitsu-Nakata, Nancy Mizue; Vendramini-Pittoli, Siulan; Rosenberg, Carla ; Santos, Ana Carolina Alves dos; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho; Richieri-Costa, Antonio
Source: Molecular Syndromology. Unidades: HRAC, IB
Subjects: ANORMALIDADES CONGÊNITAS, MICROCEFALIA, DEFICIÊNCIA MENTAL, DELEÇÃO DE GENES
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Interstitial 1q21.1 microdeletion is associated with severe skeletal anomalies, dysmorphic face and moderate intellectual disability. Molecular Syndromology, v. 7, n. 6, p. 344-348, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000450971. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Gamba, B. F., Zechi-Ceide, R. M., Kokitsu-Nakata, N. M., Vendramini-Pittoli, S., Rosenberg, C., Santos, A. C. A. dos, et al. (2016). Interstitial 1q21.1 microdeletion is associated with severe skeletal anomalies, dysmorphic face and moderate intellectual disability. Molecular Syndromology, 7( 6), 344-348. doi:10.1159/000450971
NLM
Gamba BF, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Santos ACA dos, Ribeiro-Bicudo LA, Richieri-Costa A. Interstitial 1q21.1 microdeletion is associated with severe skeletal anomalies, dysmorphic face and moderate intellectual disability [Internet]. Molecular Syndromology. 2016 ; 7( 6): 344-348.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000450971
Vancouver
Gamba BF, Zechi-Ceide RM, Kokitsu-Nakata NM, Vendramini-Pittoli S, Rosenberg C, Santos ACA dos, Ribeiro-Bicudo LA, Richieri-Costa A. Interstitial 1q21.1 microdeletion is associated with severe skeletal anomalies, dysmorphic face and moderate intellectual disability [Internet]. Molecular Syndromology. 2016 ; 7( 6): 344-348.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000450971
Artigo de periodico
Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies (2015)
Gamba, Bruno Faulin; Richieri-Costa, Antonio ; Costa, Silvia; Rosenberg, Carla ; Ribeiro-Bicudo, Lucilene Arilho
Source: Molecular Genetics and Genomics. Unidades: HRAC, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMOS HUMANOS (ANOMALIAS), MALFORMAÇÕES
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics, n. Ju 2015, p. on-line, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Gamba, B. F., Richieri-Costa, A., Costa, S., Rosenberg, C., & Ribeiro-Bicudo, L. A. (2015). Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies. Molecular Genetics and Genomics, ( Ju 2015), on-line. doi:10.1007/s00438-015-1072-0
NLM
Gamba BF, Richieri-Costa A, Costa S, Rosenberg C, Ribeiro-Bicudo LA. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies [Internet]. Molecular Genetics and Genomics. 2015 ;( Ju 2015): on-line.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0
Vancouver
Gamba BF, Richieri-Costa A, Costa S, Rosenberg C, Ribeiro-Bicudo LA. Chromothripsis with at least 12 breaks at 1p36.33-p35.3 in a boy with multiple congenital anomalies [Internet]. Molecular Genetics and Genomics. 2015 ;( Ju 2015): on-line.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00438-015-1072-0
Artigo de periodico
Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 (2015)
Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Costa, S; Richieri-Costa, Antonio; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Molecular syndromology. Unidades: IB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS
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ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, v. 6, n. 1, p. 39-43, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000371404. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Gamba, B. F., Rosenberg, C., Costa, S., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2015). Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14. Molecular syndromology, 6( 1), 39-43. doi:10.1159/000371404
NLM
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000371404
Vancouver
Gamba BF, Rosenberg C, Costa S, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature, and developmental delay in a boy with a 5.6-mb interstitial deletion involving 10p15.3p14 [Internet]. Molecular syndromology. 2015 ; 6( 1): 39-43.[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000371404
Trabalho de evento-resumo
Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly (2013)
Tragante, V.; Gamba, Bruno Faulin; Gaspar, Ana Luisa Camolezi ; Rocha, Ana Laís Bignotto; Bessão, C. O; Sandri, R. A.; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
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ABNT
TRAGANTE, V. et al. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Tragante, V., Gamba, B. F., Gaspar, A. L. C., Rocha, A. L. B., Bessão, C. O., Sandri, R. A., et al. (2013). Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
NLM
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Vancouver
Tragante V, Gamba BF, Gaspar ALC, Rocha ALB, Bessão CO, Sandri RA, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Genetical analysis in 148 brazilian cases with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9e84d580-b151-4d72-9308-fbd543de14e6/2462109.pdf
Trabalho de evento-resumo
Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly (2013)
Gamba, Bruno Faulin; Tragante, V; Bessão, C. O; Rocha, Ana Laís Bignotto; Richieri-Costa, Antonio ; Rosenberg, Carla ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: HRAC, IB, HRACF
Subjects: HOLOPROSENCEFALIA, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GAMBA, Bruno Faulin et al. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Gamba, B. F., Tragante, V., Bessão, C. O., Rocha, A. L. B., Richieri-Costa, A., Rosenberg, C., & Bicudo, L. A. R. (2013). Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
NLM
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Vancouver
Gamba BF, Tragante V, Bessão CO, Rocha ALB, Richieri-Costa A, Rosenberg C, Bicudo LAR. Array-CGH analysis in brazilians patients with holoprosencephaly [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/e00343db-b47d-468c-94ab-c3ae0045d7fe/2463066.pdf
Trabalho de evento-resumo
Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 (2013)
Freitas, L. T; Gamba, Bruno Faulin; Rosenberg, Carla ; Richieri-Costa, Antonio ; Bicudo, Lucilene Arilho Ribeiro
Source: Anais. Conference titles: Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Unidades: IB, HRAC
Subjects: FISSURA LÁBIOPALATINA, FISSURA LÁBIOPALATINA, GENÉTICA, DELEÇÃO DE GENES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FREITAS, L. T et al. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. 2013, Anais.. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, 2013. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf. Acesso em: 01 maio 2024.
APA
Freitas, L. T., Gamba, B. F., Rosenberg, C., Richieri-Costa, A., & Bicudo, L. A. R. (2013). Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14. In Anais. Bauru: Universidade de São Paulo, Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
NLM
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf
Vancouver
Freitas LT, Gamba BF, Rosenberg C, Richieri-Costa A, Bicudo LAR. Cleft lip/palate, short stature and developmental delay in a boy with 5,6 MB interstitial deletion involving 10p15.3-p14 [Internet]. Anais. 2013 ;[citado 2024 maio 01 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/9cc0b529-1250-494a-93ee-8487a457904c/2462069.pdf

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